美洲胸科协会(ALAT)共同发表的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)诊断及治疗国际性循证指南,是目前对特发性肺纤维化的最新共识,内容包括疾病定义、流行
质性肺疾病(diffuse parenchymal lung diseases,DPLD)。特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种特发性的间质性肺炎
Recently updated guidelines have provided revised recommendations, based on the GRADE criteria, for
质性肺疾病(diffuse parenchymal lung diseases,DPLD)。特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种特发性的间质性肺炎
拉丁美洲胸科协会(ALAl)共同发表的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary胁msis,IPF)诊断及治疗国际性循证指南,是目前对特发性肺纤维化的最新共识,内容包括疾病定义、流行病学
拉丁美洲胸科协会(ALAl)共同发表的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary胁msis,IPF)诊断及治疗国际性循证指南,是目前对特发性肺纤维化的最新共识,内容包括疾病定义、流行病学
2000年美国胸科学会/欧洲呼吸学会发表了特发性肺纤维化诊断和治疗的共识.。历经11年,IPF的临床和基础研究均取得了许多重要进展。2011年来自美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会(和拉丁美洲胸