CD1+树突状细胞、B细胞,可能还有上皮细胞。APCs进一步分解变应原,将其肽片段呈递至细胞表面,与Ⅱ类MHC分子结合形成肽/MHCⅡ复合物。该复合物可被Th2细胞识别。随后,Th2细胞与B细胞相互
紧急时,琥珀胆碱还可气管内或舌下给药。8.本药结构为两个相连的乙酰胆碱分子。静脉推注剂量常引起患者麻痹达数分钟。提前注射低于引起麻痹剂量的竞争性神经肌肉阻滞剂可防止本药引起的肌束震颤。药效持续时间极短
不依赖钾离子通道(KATP)的途径:磺脲类药物与胰岛素分泌颗粒膜上相对分子质量为65 000的受体蛋白(gSUR)结合后,引起与之偶联的CIC-3氯离子通道活性增加,后者与分泌颗粒膜上的v-H