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本次 ASCO 年会上,该研究公布其最终 OS 分析结果[4]。该研究入组了 ≥ 18 岁,东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态(PS)评分 ≤ 2,通过中心分子学检测确定的存在 KRASG12C 突变
药物(舒尼替尼、瑞戈非尼、瑞派替尼)仅显示出适度的临床获益,中位无进展生存时间仅为 4 - 6 个月,目前亟需一种耐受性好且可有效抑制多种 KIT 突变的药物[1]。NB003 是新一代小分子抑制