有的论文中采用MACCLADE软件,但没有找到(付费的)。我的做法如下:用ClustalX分别对各个基因序列进行比对,得到整齐的比对序列,保存为*.NEX文件。然后手工将各基因的这些整齐的比对序列放在
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各位兄弟姐妹,小弟是做植物辐射诱变工作的。最近想将牧草紫花苜蓿诱变育种深入到分子多态性分析层面,由于本人没有植物分子生物学方面的实验经验,所以一切都很陌生,希望大家多多帮忙。不同于传统辐照育种
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大家好,最近跑小分子胶如下图,Marker可以跑出5K的条带,即倒数第一条很清楚的,但是,样品在10K以下就全都没了,不知道是怎么回事,自己猜想是Loadingbuffer有问题