骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系
丁香园-2014-12-25T15:39:29Z
其他伴血小板增多的血液系统疾病PV、PMF、慢性髓性白血病、慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常综合征中的 5q-综合征、骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴环状铁粒幼红细胞和血小板增多 (MDS/MPN-RS-T)
丁香园-2017-02-13T16:33:20Z
的 AML 诊断为骨髓增生异常综合征(MDS)亚型。骨髓中幼稚红细胞 ≥ 50%,原始粒细胞 ≥ 20% 且符合 AML 伴 MDS 相关改变的标准,诊断为 AML 伴骨髓增生异常相关改变。原始粒细胞
丁香园-2016-05-26T16:43:18Z
原发性 BMF原发性 BMF 主要包括:(1)源于造血干细胞质量异常的 BMF,如阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和骨髓增生异常综合征(MDS);(2)自身免疫介导的 BMF,其中又包括细胞免疫介导的
丁香园-2017-03-10T19:53:11Z
ESAs 治疗剂量调整。2. 血液系统恶性疾病(1)骨髓增生异常综合征: 根据骨髓原始细胞、血细胞减少程度和细胞遗传学分析,明确为低危骨髓增生异常综合征者,可采用 ESAs 治疗改善贫血(超说明书用药)
丁香园-2015-11-26T22:04:07Z
一、定义多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病,骨髓中克隆性浆细胞异常增生,并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M 蛋白),并导致相关器官或组织损伤(ROTI)。常见临床表现为骨痛、贫血、肾功能不全、感染等。
丁香园-2011-09-20T16:00:36Z
此时我们就要怀疑是克隆性嗜酸性粒细胞增多了。是不是急性髓系或淋系白血病、慢性骨髓增殖性疾病、骨髓增生异常综合征、特定基因异常的疾病导致的嗜酸性粒细胞增多?如何诊断克隆性嗜酸性粒细胞增多?伴有全身性症状
丁香园-2017-02-24T23:14:26Z
7S,纤维蛋白原:1.56 g/L;血脂:甘油三酯 3.54 mmol/L;肝功:ALT 81.7 U/L;骨髓象:骨髓增生活跃,全片可见噬血细胞,异型淋巴细胞 4%;胸部 CT:双肺下叶肺炎,双侧少量胸腔积液;腹部
丁香园-站务-2018-03-30T17:57:16Z
动脉瘤样骨囊肿 平滑肌瘤 d、增生或发育异常 Graves病 Cushing病 骨髓增生异常(如贫血或细胞因子治疗) 胸腺反弹性增生(如化疗后) 纤维化发育异常 Paget病 e、缺血
丁香园-2007-03-12T21:44:28Z
B 症状。结外常累及皮肤及皮下组织、肝、脾、肠道、甲状腺及骨髓等。诊断时多为Ⅲ- Ⅳ期。(2)病理诊断:丰富的血管增生、上皮样细胞增生及炎性细胞浸润的混合性背景,瘤细胞形态多样且变化大。免疫表型为
丁香园-2015-11-20T19:54:12Z
多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞恶性增长性疾病,骨髓中克隆性浆细胞异常增生,并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),导致相关器官或组织损伤(ROTI)。常见临床表现为骨痛、贫血、肾功能不全和感染等。下载
丁香园- 本科考研-考研- 2012-01-13T14:11:41Z 4
LIP 往往存在肺功能异常,可见于多种疾病,如:干燥综合征、获得性免疫缺陷综合征和系统性红斑狼疮。若干燥综合征患者 HRCT 上有多发结节和囊肿往往提示为肺淀粉样变和淋巴增生性疾病,特别是当结节与囊肿毗邻时(图
丁香园-2015-12-18T14:23:34Z
病 硫唑嘌呤(AZA) 2-3月 50-150 Qd 口服 骨髓抑制,偶有肝毒性,早期流感样症状(如发热、胃肠道症状,肝功能异常) 环磷酰胺(CTX) 小剂量用法: 200mg 隔日一次
丁香园- 本科考研-考研- 2007-01-21T19:47:50Z
条件的患者,在诊断时就应检测其 HLA 配型,以便寻找合适供者。1B 级为了明确诊断并排除骨髓增生异常综合征(MDS)及阵发性血红蛋白尿的克隆演化,应对患者进行严格地再评估。排除先天性 AA 也十分关键。1C
丁香园-2015-12-03T23:04:23Z
米(2005)26S 蛋白酶体1. 多发性骨髓瘤 2. 套细胞淋巴瘤——针对细胞核靶点的靶向药物地西他滨(2014)抑制核苷酸甲基化转移酶骨髓增生异常综合征——西达本胺(2015)抑制组蛋白的去乙酰化酶外周
丁香园-2016-09-03T15:48:50Z
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