在肺癌众多的基因突变治疗靶点中,有一个被称为「钻石突变」的存在——间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变。虽然发生率并不算高,仅占非小细胞肺癌(NSCLC)突变的 3%~7%[1],但与大家熟知的表皮
肿瘤生长依赖于血管生成,抗血管生成是治疗肿瘤的重要策略之一。纵观 40 年来晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗历程,从最初的无药可用,到传统化疗药物,再到靶向药物,抗血管生成治疗已经成为晚期
include:《NCCN非小细胞肺癌指南》2024第2版较2024第1版的更新包括:NSCL-31Subsequent Therapy后续治疗Asymptomatic无症状Repotrectinib
最新临床诊疗规范化共识揭晓,是谁启动了中国EGFR ex20ins NSCLC靶向治疗新纪元?在当前的“慢病化”管理时代,“患者长期且高质量临床获益”已成为非小细胞肺癌(NSCLC)临床治疗的终极
第 20 期导读在第一季的病例说栏目中,美宝已经整理了阿美替尼Ⅱ期 APOLLO 研究中的 6 例经典病例,并邀请相应的研究中心 PI 进行诊疗点评,以期为临床用药提供指导。本季度病例说将延续经典,从
引言肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。其中非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的组织学亚型,占比约 85%。人表皮生长因子受体(EGFR)基因突变作为 NSCLC 最常见的驱动基因
30 个月,疗效显著,且治疗过程中患者不良反应轻,生活质量高。2. 临床上有 30%~60% 的 EGFR 突变 NSCLC 患者首诊时会发生脑转移,对于「牵一发而动全身」的脑部来说,选择高效、精准
病区主任:这个 ALK+ 非小细胞肺癌(NSCLC)患者胸闷、疲劳、咳嗽等临床不适症状很明显,患者本身也比较焦虑,在选择 ALK 抑制剂时,你会如何考量?住院医师:我主要会综合不同的 ALK 抑制
经过前面的介绍,想必大家都已经对脑转移给患者带来的预后差、生存期短,生活质量下降、就医成本增加以及多种治疗策略的优劣势有所解了。说了这么多ALK+NSCLC 脑转移的困境,面对高达 30