我现在检测肠道组织中CD36的表达量,CD36这个引物在脂肪组织中的熔解曲线是正常的,但是这对引物放到肠道组织就是非常杂乱无章,请问这是什么原因?难道表达量的高低也会影响溶解曲线吗?
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想请假一下大家,我最近在做LNP检测方法开发,目前根据RiboGreen试剂盒说明书以及相关的视频说明进行实验,标准曲线的R2可>0.99,且具有可重复性。假设LNP包载前mRNA浓度为200ng/u
引物设计实操2.1 定量引物规则 最最最重要的是特异性(即只能扩增需要检测的基因),其他规则(1)引物长度为20- 21 bp;(2) 避免引物中连续出现5个或以上相同碱基,例如AAAAA或GGGGG
想问下各位,做qpcr之前反转录的体系,需要把RNA的量各组之间保持一致吗?我用的是赛默飞的反转录试剂盒,一个体系是20ul,我看有的人说,要把做的不同组之间rna定量到1ug。我以前做的各组之间
清洁验证定量限单位是μg/100cm²,用的是10cm*10cm的不锈钢板,比如灵敏度溶液浓度是0.5μg/mL,那定量限就是5μg/100cm²,请问乘以10是因为什么,跟不锈钢板面积有关系
向战友求助一个问题,正在做一个项目,荧光微球层析定量产品,是小分子的抗原划T线,竞争法。各方面性能都可以,就是做加速稳定性实验的时候37度老化,T线信号一直在增加,越来越高,一周时间就翻倍了,还一直