过程实际内部变化 升华阶段快结束的时候,从瓶子的外观看产品似乎已经升华完毕了,实际上产品内部还存在冻结冰,所以当看到产品干完时,还需继续升华一段时间。升华阶段与解吸阶段有一个交叉期,即一部分产品已经
我看到一篇文章,关于MALDI-TOF-MS的。《糖的基质辅助激光解吸/电离质谱(MALDI—MS)研究》 其中,有关于[M+Na]、[M-K]的峰。前者好理解。后者就不明白了,也许多糖根本不含钾
将异亮氨酸的母液上柱(强酸性阳离子交换树脂)后,用0.2mol/L的氯化铵做洗脱剂解吸异亮氨酸,通过做纸层析检测异亮氨酸,当异亮氨酸全部被洗脱下来后再用0.4mol/L的氨水继续洗脱氨基酸,发现氨水
各位大大们,帮帮小弟解决下迷惑,为什么很多人用树脂做静态吸附的时候,一般用树脂吸附粗提溶剂(然而一般都是乙醇提取液),然而解吸的时候为什么还是用有机试剂(一般还是乙醇)去解吸呢?如果解吸的时候用乙醇
讨论:大孔吸附树脂解吸率低的原因 最近在做苦参的总生物碱富集工艺,选取了NKA-9,HPD-500极性树脂,HPD-750中极性树脂,AB-8弱极性树脂和D101非极性树脂,用的是静态吸附
将异亮氨酸的母液上柱(强酸性阳离子交换树脂)后,用0.2mol/L的氯化铵做洗脱剂解吸异亮氨酸,通过做纸层析检测异亮氨酸,当异亮氨酸全部被洗脱下来后再用0.4mol/L的氨水继续洗脱氨基酸,发现氨水
各位高手,老师,请问我如果用PVDF膜的话也就是说我只能转一次膜,只能做这个蛋白附近的其他蛋白是么?如果我用抗体解吸液洗,洗久一点,可以重新转膜做另外样本的其他蛋白么?还有,洗过的膜不能干,那我放在
上是在其他条件如上样速度、上样浓度等考察好的前提下去做?比上柱量对应的是泄露曲线?比洗脱量对应的是解吸曲线?3、关于药材树脂比 假设1ml树脂可吸附相当于5g生药,在问题1的基础上,利用数理统计的方法
有没有哪位用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Matrix Assisted Laser Desorption/,MALDI-TOF MS)技术检测FV Asp79His、FV I359T多态
看到有的资料上说生石灰配成石灰乳和五环三萜皂甙可以生成络合物,酸解吸可以纯化皂甙,今天试了一下,石灰乳和五环三萜皂甙根本不反应,请教到底这反应是否存在,具体操作应怎样进行?