各位大师:最近小弟在使用Bruker的仪器做MALDI-TOF串联质谱实验,结果发现样品打不出来肽端的峰,请各位帮帮忙分析是什么原因?样品处理的步骤1 切胶:用*头从凝胶上切下感兴趣的蛋白点,放入1
我现在设计了一个课题,想用串联亲和纯化( TAP) 技术研究一个已知肿瘤细胞多药耐药相关蛋白质相互作用的蛋白复合物,不知此技术可行否以及TAP技术的相关费用和国内TAP系统的代理商,谢谢各位前辈
最近要购液相,发现有双泵串联与并联.二者的区别及特点是什么? 再者,想问一下,岛津LC-10AVP 是否双泵的?LC-20A中哪个价格比较适中? 请大家系统介绍一下岛津的吧.谢谢!
如题,我在用串联四级杆质谱进行定量测定时采用ESI正离子模式,第一级选择加氢峰,用了很高能量打碎后出了很多峰,其中最高峰按加氢峰无法解释,按加钠峰勉强说的通,但查了很多文献没看到二级有加钠峰的,请教
我有蛋白A和蛋白B,查到的文献中他们之间能形成一个异质二聚体A-B复合体一起行使功能,我现在想让A和B一起表达,也就是表达成A-B复合体有什么方法呀?是用融合表达,串联表达还是共表达呢?
短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星DNA ,重复单位为2-6bp,重复次数10~60多次,在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基
本人利用带有c-myc 和HA标签的载体表达目的蛋白后进行WESTERN 和IP, 感觉抗体亲和力不高,所以准备将以上两个标签分别合成后串联到原来的载体上,使目的蛋白可以带有3个拷贝的标签,但是没有
如题,设计Th,CTL,B表位串联疫苗,不知道三者的排列顺序以及中间各需要加什么linker? 以及串联疫苗跟KLH,BSA偶联,是不是需要在N端或者C端引入新的linker?谢谢各位的解答!