川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的疾病,未经治疗的 KD 患儿约有 25% 发生冠状动脉瘤或扩张,可导致缺血性心脏病或猝死。
和普通的过敏反应完全不一样哦!IgA 血管炎旧称过敏性紫癜,过敏性紫癜是儿童一种血管变态反应性疾病,是一种由 IgA 介导的系统性变态反应性血管炎病变,临床主要表现为皮肤
、而且长期不好,那大家要警惕是不是得了风湿免疫科的疾病了!接下来,我们介绍一种常常会引起口腔溃疡的风湿免疫性疾病——白塞病。什么是白塞病?白塞病又称贝赫切特综合征,是一种以血管炎
近日,南昌大学第二附属医院检验科收到国家风湿病数据中心(CRDC)颁发的自身抗体检测实验室室间比对优秀证书,在 ANA 谱、抗 CCP 抗体、磷脂抗体谱、血管炎抗体
。那么狼疮患者为何会脱发呢?首先,由于狼疮病情引起脱发。患者一般是在病情急性活动期才会出现明显的脱发伴并有发质的改变,表现为头发稀疏和没有光泽,易折断。主要是由于皮下小血管炎引起
临床疑诊小儿川崎病时为什么要做心脏彩超?小/儿/川/崎/病什么是川崎病?川崎病,又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身性中、小动脉血管炎性病变为主要病理改变的急性发热
「真的很感谢杜医师和李医师,现在俺家孩子复查的各项指标都正常了,多亏了你们的及时治疗,这面锦旗代表了我们全家的心意,请收下。」近日,河南信合医院儿科就上演了这样温情的一幕
体性肾小球肾炎,故确诊为 ANCA 相关性血管炎合并急进性肾小球肾炎,新月体性肾小球肾炎是肾小球炎症反应中最严重的一种形态学改变,病情危重,预后差,但如果能早期明确诊断,及时治疗,可明确改善
病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿童期一种急性全身性血管炎性疾病,其中以中小型动脉受累为主,最易累及冠状动脉。 川崎病包括完全性川崎病和不完全性川崎
,最终在风湿免疫科诊断为干燥综合征;面部肌肉紧绷,看上去非常紧致,显得比同龄人年轻十几岁,实际上,却是位硬皮症患者;因严重咳嗽发烧,久治不愈,最终确诊为血管炎肺肾综合征
及斑块的稳定性进行诊断,为临床诊断和指导治疗提供重要信息和依据。除 此之外,对动脉夹层、血管炎、烟雾病、动脉瘤等疾病也具有较高的诊断价值。 ▲左侧大脑中动脉 M1 段斑块▲
人;7、有慢性肾脏病家族史者;8、系统性红斑狼疮、系统性小血管炎、类风湿关节炎等自身免疫性疾病患者;9、反复紫癜者;10、老年前列腺增生或者习惯憋尿者。肾脏病注意事项1. 肾脏疾病