本人分离到一株球形芽孢杆菌,要提取粗酶液进行实验。采用了超声细胞破碎法,菌液在破碎前是发红,破碎后颜色变深,深红。请问这样是已经破碎好了吗?该菌的粗酶液应该怎样提取呢?与其他革兰氏阴性菌相比
现制备的肝胰脏、肠的粗酶液,保存条件和保存时间是多久啊?做消化酶活性测定;还是事先冷冻保存内脏,待测前制备粗酶液呢?会不会使消化酶失活或者影响酶活性呢?由于条件限制不能取内脏、制备酶液、测酶活性
目前有许多临床微生物学实验室在测 AmpC酶,下面简要介绍一下该酶的冻融法粗提AmpC酶方法供大家参考。粗提细菌AmpC酶方法:(1)-70度胰化大豆肉汤增菌液冻融法挑取过夜培养物制备含1.5亿
本人最近想在大肠杆菌中表达一个真菌蛋白.当我通过溶菌酶处理后,离心得到了酶粗液后,放置一个晚上,看到有很多沉淀,我想是不是所谓的包含体啊?请问大家碰到过类似问题,希望得到帮助.多谢!
问个弱弱的问题: 从别人出要来一支杂交瘤细胞,准备丛中粗提IgM。看别人论文上写着采用饱和硫酸铵溶液(SAS)粗提抗体。 本人从未作过,故不知是不是辛酸-硫酸铵法? 可看到有帖子上说此法主要用于
我想要利用饱和硫酸铵的方法浓缩细菌培养液的上清,但是以前做的时候都是固定的蛋白用固定的浓度,并不清楚怎么去判断哪些蛋白应该用多大的浓度,请各位帮帮指点一下,我想要用浓缩后的蛋白做
各位前辈:本人想从感染疟原虫的血液中分离疟原虫,不需要特别的纯,但是希望能够富集尽量多的疟原虫,各个stage的都想提取到。我向采用 皂素来裂解含有疟原虫的红细胞,同时尽量的少裂解其他的红细胞和白细胞
去查了查文献兔肉里面的肌红蛋白好象是最低:(:(我现在碰到了2个困难1 因为需要用硫酸铵加100%的饱和度所以只能用固体但是这样pH值就无法确定了 请问有什么好办法么?2 我手里没有好匀浆器 :(:(