今天遇到一例患者,在乡村卫生院的时候拔牙,两个月后仍有渗血,伤口不见愈合,来诊,牙位18,x线示无牙根残留,局麻下搔刮伤口,部分肉芽组织和一块约1cm*0.5cm*0.5cm牙槽骨,刮完后伤口仍有较严
培养hela细胞,在培养基中加入0.3mg/ml的体外蛋白后,共培养了1天,培养基变浑浊了,细胞都死了,怎么回事?蛋白我就离了心,然后转移了一下,溶在pbs里,以前这么作,细胞没有死,不知道
前天在文献上看到一种纳米材料的制备过程中有一句“将黑色颗粒加入到200 mL的酸性溶液中, 经胶溶化处理后得到透明胶体溶液”,在里的胶溶化处理是什么意思?需要添加其它材料么?
各位大侠: 在whonet5.6输入数据时候,想添加纸片法(K-B)数据,现在葡萄球菌药敏改上机了,但是无论怎么设置whonet5.6,在输数据时候纸片法(K-B)都是灰色的,无法输数据
10e6,长得好快啊。但是看到好多都出现了这样的毛刺。请问是什么原因?会影响后续生长吗?还有,老师让添加DMSO诱导分化。请问长到什么时候可以加,细胞浓度有讲究吗?要是大神们有DMSO添加的资料教程
没有什么用。郁闷!分析原因:文献报道说电压上不去跟样品中离子浓度太大有关,但是我的样品是动物细胞,培养了48小时后刮取的,用生理盐水洗涤后也将生理盐水吸干了,而且裂解液中也未添加TRIS盐,并且在裂解
NetVampire(网络吸血鬼),当用它下载ftp软件时选择一个http代理。 ⒏这么多步骤太麻烦了,能否在3.0版中加入一个快捷按纽,一点就可将代理的地址和端口都设好? Re:可以使用代理调度功能
请问各位战友,我的高糖DMEM在4度冰箱保存后,为什么个别分装瓶中会出现结冰现象?而其他同时分装的相同的培养液则没有出现结冰现象,为液态。都是没有添加过血清和谷氨酰胺的。好像溶解后也不影响使用,没有
我设计了一个引物,预计PCR长度为200bp,上下游引物都添加了酶切位点,然后我就进行了PCR,PCR结果让我很疑惑,样品都出现了预期条带,而且没有条带,但是显示条带位置在100bp位置
我取的原代人脐静脉内皮细胞(HUVEC),长的很慢很慢,等了两周还不能传代,各位养过内皮细胞的前辈,帮忙分析一下这是怎么回事,我的培养基没问题,生长因子等都添加了,可它为什么长这么慢?
如图,本人在学校做ultrasound的实验,看的是一个琼脂的phantom,就是一大块琼脂(没有添加任何东西),但是总是出现这种弧形的noise,实在是搞不清到底为什么,求教各位大神!!多谢!多谢!
食用猪板油搓成肉条,肉条和鼠粮一同添加,并且用百分之20糖水喂养。喂养4周时大鼠不吃肉,体重和血糖下降 并出现死亡 脚部和尾部有轻微皮下出血,请问有没有大神指导一下?